Registruotojas: Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Dalomoji lizdinė plokštelė
N28x1
2 626,33 €
Lizdinė plokštelė
N28
1 071,28 €
Sunitinib Accord – tai vaistas, kuriuo gydomi suaugusieji, sergantys šių rūšių vėžiu:
Sunitinib Accord sudėtyje yra veikliosios medžiagos sunitinibo ir tai yra „generinis vaistas“. Tai reiškia, kad Sunitinib Accord sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir ji veikia tokiu pačiu būdu, kaip referencinis vaistas Sutent, kuris jau registruotas (ES). Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Sunitinib Accord galima įsigyti tik pateikus receptą ir gydymą turi pradėti gydytojas, turintis gydymo vaistais nuo vėžio patirties.
Sunitinib Accord tiekiamas įvairaus stiprumo geriamųjų kapsulių forma.
VTSN arba metastazavusia inkstų ląstelių karcinoma sergantiems pacientams Sunitinib Accord skiriamas šešių savaičių ciklais: keturias savaites iš eilės – po 50 mg kartą per parą, po to daroma dviejų savaičių pertrauka. Vaisto dozę galima tikslinti atsižvelgiant į tai, kaip paciento organizmas reaguoja į gydymą, tačiau dozė turi būti 25–75 mg.
Kasos neuroendokrininiais navikais sergantiems pacientams skiriama 37,5 mg Sunitinib Accord dozė kartą per parą nedarant pertraukų. Šią dozę taip pat galima tikslinti.
Daugiau informacijos apie Sunitinib Accord vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Veiklioji Sunitinib Accord medžiaga sunitinibas yra baltymo kinazės inhibitorius. Tai reiškia, kad jis slopina tam tikrus fermentus, vadinamus baltymo kinazėmis. Šių fermentų esama tiek ant vėžio ląstelių paviršiaus (skatina vėžio ląstelių augimą ir plitimą), tiek navikus krauju aprūpinančiose kraujagyslėse (skatina naujų kraujagyslių vystymąsi). Sunitinib Accord slopinant šiuos fermentus, slopinamas ir naviko augimas ir plitimas ir nutraukiamas vėžinių ląstelių augimą užtikrinantis aprūpinimas krauju.
Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai atlikti su referenciniu vaistu Sutent, todėl su Sunitinib Accord jų kartoti nereikia.
Kaip ir kiekvienam vaistui, bendrovė pateikė Sunitinib Accord kokybės tyrimų duomenis. Bendrovė taip pat atliko tyrimus, kurie įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui. Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai organizme išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Sunitinib Accord yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pat kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Sunitinib Accord yra panašios kokybės kaip Sutent ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Sutent, Sunitinib Accord nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Sunitinib Accord vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Kaip ir visų vaistų, Sunitinib Accord vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Sunitinib Accord šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Sunitinibas
50 mg
Forma
Stiprumas
Veiklioji medžiaga
Gamintojas
Kompensuojami
Rūšiuoti pagal:
Sunitinibas, 12,5 mg
Sunitinibas, 50 mg
Sunitinibas, 12,5 mg
Sunitinibas, 50 mg
Sunitinibas, 50 mg
Sunitinibas, 12,5 mg